HIGHLIGHTS
en Cáncer de Colon

ASCO GI 2020

Abstracts relacionados con Aflibercept
Highlight comentado por:
Dra. Nuria Rodríguez Salas
Servicio de Oncología Médica. Hospital Universitario La Paz, Madrid.

Efficacy and safety of the combination of aflibercept with fluorouracil, leucovorin, and irinotecan in patients aged 70 years and older with metastatic colorectal cancer previously treated with an oxaliplatin-based regimen in Spain: A retrospective multicenter cohort study.

Laura Gutierrez Sainz, et al.

Importancia: Evaluar la combinación FOLFIRI-Aflibercept en segunda línea con cáncer colorectal metastásico en una cohorte de pacientes ancianos, en términos de eficacia y seguridad.
Abstract nº 124: Estudio retropectivo, multicentrico de 69 pacientes > 70 años. La media de numero de ciclos recibidos fue de 9 ciclos, hubo respuesta parcial en 24.6% y enfermedad estable en 53.6%. La mediana de supervivencia global fue de 13.6 meses. Hubo efectos adversos grados 3 o 4 en el 60.9% de los pacientes, los más frecuentes fueron astenia, diarrea, estomatitis y neutropenia y fue la causa de discontinuar el tratamiento en el 26.1% de los casos.

Conclusiones: La combinación FOLFIRI+Aflibercept es efectiva y segura en población anciana.

Post hoc safety and effectiveness analysis of aflibercept + FOLFIRI for patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) previously treated with antiepidermal growth factor receptor (EGFR) therapy in OZONE.

Thomas H. Cartwright et al.

Importancia: Evaluar el tratamiento secuencial con FOLFIRI+Aflibercept en pacientes tratados previamente con terapia basada en antiEGFR.

Abstract nº 212: Estuduio OZONE: estudio prospectivo, observacional, multicentrico. Se evalúan un total de 766 pacientes que reciben FOLFIRI-Aflibercept, de los cuales el 19.2% habían recibido antiEGFR previamente. La mediana de supervivencia global es similar en relación al no uso previo o si uso previo de terapia antiEGFR: OS de 11.47 meses vs 12.58 HR [95% CI] 1.112 [0.889– 1.390]), la mediana de PFS fue similar (5.29 vs 6.24 meses; HR [95% CI] 1.022 [0.830– 1.260]), y las tasas de respuesta también fueron similares en los dos grupos :ORR (14.96% vs 18.75%; OR [95% CI] 0.597 [0.332– 1.071]) en los grupos de pacientes que no recibieron o si previamente terapia antiEGFR . Tampoco hubo diferencias en efectos adversos.

Conclusiones: Este estudio no muestra diferencias en eficacia y seguridad de la terapia previa con antiEGFR en el uso subsiguiente de la combinación FOLFIRI+Aflibercept.

 

 


SAES.AFL.20.02.0115.Febrero 2020